普洛股份相关控股子公司今年新获专利表
一、20011.1.19:一种提高硫酸粘菌素总组分含量的方法
二、20011.03.23:可降解双层复合输尿管支架管
三、20011.04.20:一种7-氨基-3-无-3-头孢-4-羧酸的制备方法
四、20011.04.27:普拉格雷中间体及其制备方法
五、20011.06.08:可吸收骨内植入材料及其制备方法
六、20011.09.28:具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用
七、20011.09.28:?双活性成分抗肿瘤药物及其应用
?八、20011.10.12:?具有抑制内皮细胞生长活性的重组EDI-8t蛋白
一、20011.1.19:一种提高硫酸粘菌素总组分含量的方法
申????请????号:
?201010152804.5
申? ?请?? 日:
?2010.04.22
名??????????称:
?一种提高硫酸粘菌素总组分含量的方法
公?开?(公告)?号:
?CN101948514A
公开(公告)日:
?2011.01.19
主 ?分 ?类 ?号:
?C07K7/62(2006.01)I
分案原申请号:
?
分??? 类? ??号:
?C07K7/62(2006.01)I;C07K1/30(2006.01)I
颁???证? ???日:
?
优???先???权:
?
申请(专利权)人:
?浙江普洛康裕生物制药有限公司
地 ?????????址:
?322118 浙江省金华市东阳市歌山工业区
发?明?(设计)人:
?周晋武
国 ?际 申 请:
?
国??际??公??布:
?
进入国家日期:
?
专利?代理?机构:
?杭州杭诚专利事务所有限公司 33109
代???理???人:
?尉伟敏
?
??摘要
?本发明属于抗生素药物领域,具体公开一种提高硫酸粘菌素总组分含量的方法,发明人通过在硫酸粘菌素水溶液中加入六个碳原子以内的醇或酮类溶剂,使硫酸粘菌素的总组分含量显著提高,使之达到EP6.0标准,此外,采用本发明的方法还能获得高纯度的硫酸粘菌素样品。本发明具有以下优点:(1)成本低,溶剂方便回收;(2)操作简单,适合工业化放大;(3)能有效提高硫酸粘菌素纯度。
二、20011.03.23:可降解双层复合输尿管支架管
申????请????号:
?200910160589.0
申? ?请?? 日:
?2009.08.06
名??????????称:
?可降解双层复合输尿管支架管
公?开?(公告)?号:
?CN101987050A
公开(公告)日:
?2011.03.23
主 ?分 ?类 ?号:
?A61F2/82(2006.01)I
分案原申请号:
?
分??? 类? ??号:
?A61F2/82(2006.01)I;A61F2/02(2006.01)I;A61L29/12(2006.01)I;A61L29/14(2006.01)I;A61L29/18(2006.01)I;A61L29/06(2006.01)I
颁???证? ???日:
?
优???先???权:
?
申请(专利权)人:
?浙江普洛医药科技有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
地 ?????????址:
?322118 浙江省东阳市横店工业区
发?明?(设计)人:
?陈和春;王连嵩;熊成东;庞秀炳;杨晓兵;张铂;蒋国华
国 ?际 申 请:
?
国??际??公??布:
?
进入国家日期:
?
专利?代理?机构:
?
代???理???人:
?
?
??摘要
?本发明公开了一种可降解材料制成的输尿管支架管。该支架管为双层复合管,内层由L-丙交酯/ε-己内酯共聚物(PLLCA)弹性体材料组成,L-丙交酯/ε-己内酯共聚物的重均分子量在10-80万之间,其中共聚物中ε-己内酯单元占15%-25%,L-丙交酯单元占75%-85%,该输尿管支架管的外层均匀地覆盖一层聚1,.4-二噁烷酮(PPDO)。粘均分子量在10-50万之间。本发明的输尿管支架管生物相容性好,能自行降解,不需拔管而能自行降解排出体外,减少了病人的痛苦和经济负担。
三、20011.04.20:一种7-氨基-3-无-3-头孢-4-羧酸的制备方法
申????请????号:
?201010549341.6
申? ?请?? 日:
?2010.11.18
名??????????称:
?一种7-氨基-3-无-3-头孢-4-羧酸的制备方法
公?开?(公告)?号:
?CN102021211A
公开(公告)日:
?2011.04.20
主 ?分 ?类 ?号:
?C12P17/18(2006.01)I
分案原申请号:
?
分??? 类? ??号:
?C12P17/18(2006.01)I
颁???证? ???日:
?
优???先???权:
?
申请(专利权)人:
?浙江普洛得邦制药有限公司;李啸风
地 ?????????址:
?310027 浙江省金华市东阳横店镇工业区江南中路519号
发?明?(设计)人:
?厉昆;李兰杰;李啸风;李铭东;任红阳
国 ?际 申 请:
?
国??际??公??布:
?
进入国家日期:
?
专利?代理?机构:
?杭州中成专利事务所有限公司 33212
代???理???人:
?唐银益
?
??摘要
?本发明提供一种7-氨基-3-无-3-头孢-4-羧酸(简称7-ANCA)的制备方法,以7-苯乙酰氨-3-羟基-3-头孢-4-羧酸-对硝基苄基酯为原料,先用金属硼氢化物还原母核3位和4位之间的双键,然后用磺酰卤化物酯化3位羟基,再用碱脱除3位甲基磺酸酯基以恢复3位和4位之间的双键,最后用催化加氢法脱除母核4位羧基上的保护基,用酶法脱除母核7位氨基上的保护基,获得产品7-ANCA,整个工艺简单易行,既提高了产品质量,又降低了生产成本,并减少了环境污染。
四、20011.04.27:普拉格雷中间体及其制备方法
申????请????号:
?201010599346.X
申? ?请?? 日:
?2010.12.21
名??????????称:
?普拉格雷中间体及其制备方法
公?开?(公告)?号:
?CN102030761A
公开(公告)日:
?2011.04.27
主 ?分 ?类 ?号:
?C07D495/04(2006.01)I
分案原申请号:
?
分??? 类? ??号:
?C07D495/04(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I
颁???证? ???日:
?
优???先???权:
?2009.12.24 CN 200910156925.4
申请(专利权)人:
?浙江普洛家园药业有限公司
地 ?????????址:
?322118 浙江省金华市东阳市横店工业区
发?明?(设计)人:
?雷江;潘仙华;何昆仑;周敦峰
国 ?际 申 请:
?
国??际??公??布:
?
进入国家日期:
?
专利?代理?机构:
?杭州天勤知识产权代理有限公司 33224
代???理???人:
?胡红娟
?
??摘要
?本发明公开了一种普拉格雷中间体,为结构式(I)所示的化合物,其中,R为为氢、甲基、取代的甲基、甲氧基苯基、苄基、取代的苄基或者;R1为烷基、苯基或者烷氧基;R2为烷基、苯基或者烷氧基;R3为烷基、苯基或者烷氧基;R1、R2、R3相同或不同。本发明还公开了普拉格雷中间体的制备方法,包括:(1)将邻氟苄溴与氰化试剂在相转移催化剂存在下进行氰化反应,制得邻氟苯乙腈;(2)将邻氟苯乙腈与溴化试剂进行溴化反应,制得邻氟溴代苯乙腈;(3)将邻氟溴代苯乙腈与结构式(V)所示的化合物在碱存在下进行偶联反应,制得结构式(I)所示的化合物。该制备方法操作简便,原料成本低,环保压力小,适合工业化生产。
五、20011.06.08:可吸收骨内植入材料及其制备方法
申????请????号:
?201110022195.6
申? ?请?? 日:
?2011.01.19
名??????????称:
?可吸收骨内植入材料及其制备方法
公?开?(公告)?号:
?CN102085397A
公开(公告)日:
?2011.06.08
主 ?分 ?类 ?号:
?A61L31/12(2006.01)I
分案原申请号:
?
分??? 类? ??号:
?A61L31/12(2006.01)I;A61L31/14(2006.01)I;C08G63/08(2006.01)I
颁???证? ???日:
?
优???先???权:
?
申请(专利权)人:
?浙江普洛家园生物医学材料有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
地 ?????????址:
?322118 浙江省金华市东阳市横店工业区
发?明?(设计)人:
?李庆;庞秀炳;蒋柳云;包一红;张杜娟;陈庆;熊成东
国 ?际 申 请:
?
国??际??公??布:
?
进入国家日期:
?
专利?代理?机构:
?浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100
代???理???人:
?周希良;徐关寿
?
??摘要
?本发明涉及可吸收骨内植入材料及其制备方法。可吸收骨内植入材料,包括以下重量百分比的物料:L-丙交酯-乙交酯共聚物80%~99%;羟基磷灰石和/或β-磷酸三钙1%~20%。本发明可吸收骨内植入材料采用具有一定结晶能力的L-丙交酯-乙交酯共聚物与羟基磷灰石和/或β-磷酸三钙共混的方式对材料进行改性。1.L-丙交酯在共聚物中含量较高而使材料具备一定的结晶性能,保证了其强度与L聚乳酸相当;2.少量乙交酯的存在可以加速材料的降解吸收;3.将羟基磷灰石复合到材料中具有很好的骨相容性,能与新生骨结合,有利于新骨的生长。该可吸收骨内植入材料可用于制造骨折内固定螺钉、板、捆扎带,肌腱、韧带、半月板、软骨固定与修复器械。
六、20011.09.28:具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用
七、20011.09.28: ?双活性成分抗肿瘤药物及其应用
?八、20011.10.12:?具有抑制内皮细胞生长活性的重组EDI-8t蛋白
申????请????号:
?201010141615.8
申? ?请?? 日:
?2010.04.08
名??????????称:
?具有抑制内皮细胞生长活性的重组EDI-8t蛋白
公?开?(公告)?号:
?CN102212126A
公开(公告)日:
?2011.10.12
主 ?分 ?类 ?号:
?C07K14/47(2006.01)I
分案原申请号:
?
分??? 类? ??号:
?C07K14/47(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I
颁???证? ???日:
?
优???先???权:
?
申请(专利权)人:
?上海普洛康裕药物研究院有限公司
地 ?????????址:
?201314 上海市南汇工业园区园中路1399号
发?明?(设计)人:
?周庆玮;甘人宝;杜鹏;钱悦;张倩;冯宝山;丁红珍
国 ?际 申 请:
?
国??际??公??布:
?
进入国家日期:
?
专利?代理?机构:
?上海专利商标事务所有限公司 31100
代???理???人:
?陈静
?
??摘要
?本发明涉及具有抑制内皮细胞生长活性的重组EDI-8t蛋白。本发明首次分离到该EDI-8t蛋白,并且验证了其抑制内皮细胞生长的功能以及抑制肿瘤生长的功能。因此,所述的EDI-8t蛋白具有良好的临床应用前景。