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Lumakras(sotorasib,AMG510)是一种处方药,用于治疗成年非小细胞肺癌(NSCLC)患者:

已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的,以及其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因,以及

之前接受过至少一次系统性癌症治疗的患者。

本品为片剂,含120毫克索托拉西布。

Lumakras (sotorasib)是如何工作的?

13%的非小细胞肺癌患者有一个异常的KRAS G12C基因.KRAS是一种肿瘤基因,是一种参与正常细胞生长的基因的突变(改变)形式.它产生KRAS蛋白的突变形式,推动肺癌和其他癌症的发展。

Lumakras含有活性成分sotorasib,其目的是使突变的蛋白质失活.因此,它可以阻止肿瘤的生长,减缓疾病的发展。

它不是一种化疗、免疫疗法或酪氨酸激酶抑制剂.它是一种专门为KRAS G12C突变患者设计的口服抑制剂。

Lumakras(sotorasib)在哪里被批准?

Lumakras(sotorasib)于2021年5月28日被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。

Lumakras (sotorasib)在美国和中国被授予突破性疗法的称号。

它也正在被研究用于其他多种实体肿瘤。

Lumakras (sotorasib)如何服用?

标准用量为960毫克(8片120毫克的药片),每天口服一次

每天在同一时间服用药片,可与或不与食物一起服用.服用此药直至疾病进展或出现不可接受的副作用。

如果服药后发生呕吐,不要再服用额外的剂量.第二天按规定服用下一次剂量。

如果发生不良反应,应减少剂量。

避免与减酸剂一起服用,包括质子泵抑制剂(PPI)药物或H2阻断剂.如果您服用抗酸药,请在服用抗酸药前4小时或后10小时服用Lumakras。

注:个性化用药请咨询主治医生.