普洛股份已申请专利

1.　重组蛋白AMACR及其在制备前列腺癌诊断标记物上的应用

申????请????号：

?200610026841.5

申? ?请?? 日：

?2006.05.25

名??????????称：

?重组蛋白AMACR及其在制备前列腺癌诊断标记物上的应用

公?开?(公告)?号：

?CN101077886

公开(公告)日：

?2007.11.28

主 ?分 ?类 ?号：

?C07K14/47(2006.01)I

分案原申请号：

?

分??? 类? ??号：

?C07K14/47(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I

颁???证? ???日：

?

优???先???权：

?

申请(专利权)人：

?上海普洛康裕药物研究院有限公司;张 辉;罗宏伟

地 ?????????址：

?201314上海市南汇区圆中路1399号

发?明?(设计)人：

?张 辉;罗宏伟

国 ?际 申 请：

?

国??际??公??布：

?

进入国家日期：

?

专利?代理?机构：

?上海三和万国知识产权代理事务所

代???理???人：

?章鸣玉

?

?

?

??摘要　

?

?本发明提供AMACR的基因序列及其获得方法、可在宿主细胞表达的重组质粒pRSET-B-AMACR及其获得方法、在宿主细胞中表达的重组蛋白AMACR及其制备方法。本发明还提供以重组蛋白AMACR与佐剂的混合物为抗原免疫动物的过程，以及免疫所得抗体及其制备方法。本发明还提供重组蛋白AMACR在制备前列腺癌诊断标记物上的应用。

?

2.　一种托非索泮中间体的制备方法

申????请????号：

?200910047120.6

申? ?请?? 日：

?2009.03.06

名??????????称：

?一种托非索泮中间体的制备方法

公?开?(公告)?号：

?CN101823945A

公开(公告)日：

?2010.09.08

主 ?分 ?类 ?号：

?C07C49/84(2006.01)I

分案原申请号：

?

分??? 类? ??号：

?C07C49/84(2006.01)I;C07C45/29(2006.01)I

颁???证? ???日：

?

优???先???权：

?

申请(专利权)人：

?上海普洛康裕药物研究院有限公司;浙江普洛康裕制药有限公司

地 ?????????址：

?201314 上海市南汇区园中路1399号

发?明?(设计)人：

?张柯华;张永飞;胡畏权

国 ?际 申 请：

?

国??际??公??布：

?

进入国家日期：

?

专利?代理?机构：

?上海三和万国知识产权代理事务所 31230

代???理???人：

?章鸣玉

1.?

?

2.?

??摘要　

3.?

?本发明提供托非索泮中间体3-[2-(3，4-二甲氧基苯甲酰基)-4，5-二甲氧基苯基]-戊-2-酮(I)的制备方法该方法采用1，2-二甲氧基苯(Ⅲ)替代异丁香酚甲醚(V)作为起始原料，反应步骤包括：将1，2-二甲氧基苯(Ⅲ)与丙酰化剂反应生成(ⅢA)化合物；将(ⅢA)化合物用还原剂还原得到式(Ⅳ)化合物；和将1-(3，4-二甲氧基苯基)-1-丙醇(Ⅳ)在酸存在下与氧化剂反应。本发明方法采用的原料价格低廉，使成本大为降低，适合于工业化生产托非索泮。

?

3.　 一种缓冲液体系及其在吉他霉素提取上的应用

申????请????号：

?201010158957.0

申? ?请?? 日：

?2010.04.29

名??????????称：

?一种缓冲液体系及其在吉他霉素提取上的应用

公?开?(公告)?号：

?CN101845068A

公开(公告)日：

?2010.09.29

主 ?分 ?类 ?号：

?C07H17/08(2006.01)I

分案原申请号：

?

分??? 类? ??号：

?C07H17/08(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I

颁???证? ???日：

?

优???先???权：

?

申请(专利权)人：

?浙江普洛康裕生物制药有限公司

地 ?????????址：

?322118 浙江省金华市东阳市歌山工业区

发?明?(设计)人：

?许永兴

国 ?际 申 请：

?

国??际??公??布：

?

进入国家日期：

?

专利?代理?机构：

?杭州杭诚专利事务所有限公司 33109

代???理???人：

?尉伟敏

?

?

?

??摘要　

?

?本发明属于抗生素药物领域，提供一种用于吉他霉素提取的新的缓冲液体系，本缓冲液体系主要由低于10个碳原子的一元或多元羧酸及其可溶性盐组成的溶液，其pH在1.5-4.2之间。本发明提供的缓冲液体系可有效解决现有传统的工艺中一般利用磷酸缓冲液反萃取吉他霉素，会导致大量的磷元素带入生产，使废水中的磷含量过高，大幅度增加环保处理的压力的问题，可以有效的避免磷元素带入生产，减轻环保除磷的压力。

?

4.　氨肽酶N抑制剂乌苯美司迪诺酯及其合成与应用

申????请????号：

?200910020655.4

申? ?请?? 日：

?2009.04.16

名??????????称：

?氨肽酶N抑制剂乌苯美司迪诺酯及其合成与应用

公?开?(公告)?号：

?CN101531613

公开(公告)日：

?2009.09.16

主 ?分 ?类 ?号：

?C07C237/20(2006.01)I

分案原申请号：

?

分??? 类? ??号：

?C07C237/20(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C67/08(2006.01)I;A61K31/223(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I

颁???证? ???日：

?

优???先???权：

?

申请(专利权)人：

?山东大学;浙江普洛康裕制药有限公司

地 ?????????址：

?250012山东省济南市历下区文化西路44号

发?明?(设计)人：

?徐文方;栾业鹏;张 娜;曲显俊;尚鲁庆;马鸿飞

国 ?际 申 请：

?

国??际??公??布：

?

进入国家日期：

?

专利?代理?机构：

?济南金迪知识产权代理有限公司

代???理???人：

?赵会祥

?

?

?

??摘要　

?

?本发明提供了一个强效的抗肿瘤药物，乌苯美司迪诺酯及制备方法和用途，该乌苯美司迪诺酯不仅可有效抑制氨肽酶N活性的异常表达，且大大提高了其母体药物乌苯美司的水溶性，并具有缓释作用，无论从疗效或是从制剂方面，都要比母体药物乌苯美司更加优良，适应面广。具体而言，本发明主要涉及三个方面(1)乌苯美司迪诺酯的设计与合成；(2) N’N二甲基乙醇胺，该小分子片段可连接于其它含羧基药物，改善药物的药代动力学性质，提高水溶性；(3)本发明还涉及一个合成酯类物质的方法，该方法适用面广，且条件温和。

?

5.　一种托非索泮中间体的制备方法

申????请????号：

?200910047120.6

申? ?请?? 日：

?2009.03.06

名??????????称：

?一种托非索泮中间体的制备方法

公?开?(公告)?号：

?CN101823945A

公开(公告)日：

?2010.09.08

主 ?分 ?类 ?号：

?C07C49/84(2006.01)I

分案原申请号：

?

分??? 类? ??号：

?C07C49/84(2006.01)I;C07C45/29(2006.01)I

颁???证? ???日：

?