抗癌生物医药股

　　华神集团11月17日发布公告称，控股子公司成都华神委托上海复旦大学附属中山医院牵头组织的关于利卡汀联合TACE治疗中晚期原发性肝癌多中心IV期临床试验总结报告出炉。该报告显示，利卡汀联合TACE可提高TACE的疗效，延长患者生存时间，抑制复发转移，可作为原发性肝癌综合治疗的新方法。该药每支最高零售价为2.88万元。

　　抗癌新药被推广应用，且价格不菲。当日，华神集团便强势涨停，并在接下来4个交易日里连续涨停，5日累计涨幅达到惊人的61.09%。

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　　同样是子公司生产抗癌药物的普洛股份于11月18日、19日连续放量大涨7%以上，本周二更是强势涨停。从启动到创下阶段新高，该股股价区间涨幅达到32.28%。

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　　业内人士分析认为，预防和治疗癌症是国内外医学上最重要的研究课题之一，国内癌症发病以及死亡率一直呈上升趋势，其中，肝癌和胃癌死亡率一直居高不下。另外，每年诊治癌症的花费在百亿元以上，因此这块医学研究的发展空间很大。

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　　抗癌“先锋”大扫描

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　　普洛股份（000739）

　　公司研发的癌症基因靶向诊断试剂具有高壁垒特性。资料显示，该项目是采用人类遗传基因组学技术锁定癌症靶点，用克隆蛋白或是天然蛋白作为探针，携带造影剂，以针剂的形式注射到人体内。可作为确认癌细胞的大小及是否需要用药物治疗的依据。

　　另外，普洛股份独家生产的百士欣是国家二类抗癌新药。百士欣（乌苯美司胶囊）是该普洛康裕制药公司独家生产的国家二类抗癌新药，由于疗效好，加工癌症的治疗费通常较昂贵，常有医生推荐病人直接到公司来买药。 据悉，百士欣（乌苯美司胶囊）因具有显著的免疫调节功能，对治疗白血病和肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤有很好的疗效，被作为抗癌新药在国际上广为使用。百士欣在国内由四川抗菌素工业研究所首研成功，普洛康裕制药1991年起与该所合作研制生产及临床开发，经过8年的努力，于1998年经国家药品监督管理局批准上市。 普洛康裕制药在百士欣的应用推广上，主要靠学术界力度。早在三期临床试验时，该公司就成立了“百士欣在血液病中的临床应用”和“百士欣在实体瘤中的临床应用”两个课题组，由相关研究领域的权威领衔，在北京、上海、广州、四川、浙江等省市的大医院作临床试验。参与临床试验的有上海血液学会、肿瘤学会、上海胸科医院、浙一医院、广州中山肿瘤医院、四川华西医院的一大批国内权威专家。临床试验证明，百士欣不但能显著调整免疫功能活性，还具有其它抗癌药物无法达到的保护造血系统的功能，且副作用非常轻微，只有千分之二的病人有肠胃反映或皮肤反映。在结束临床试验后，大多专家出于对百士欣这个产品的热爱，多年来一直未放弃临床研究，并进一步证实了百士欣在对癌症的治疗上，还具有直接抑制肿瘤增殖和转移、使肿瘤细胞直接凋亡的作用，与其他药物配合治疗，能显著提高患者的生存率。目前，百士欣已成了浙江省内县一级及以上医院，以及广东、北京、江苏等省市大医院治疗癌症的首选药物，年销售额达到了8000多万元。

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丰原药业（000153）

　　公司已与安徽中人科技公司签订《合资经营企业合同》，设立安徽丰原中人药业公司，从事植入剂新药研发、生产和销售。

　　资料显示，中人科技所拥有的两项药品生产技术于去年11月、12月分别重新申请到临床试验批文。此外，中人科技保证，顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市，如每推迟一个季度上市，中人科技在合资公司中所占股权比例下降2％，该下降部分股权无偿转让给丰原药业所有。

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　　安科生物（300009）

　　与合肥医工医药就替吉奥片剂的生产技术及新药证书、生产批件转让进行合作。替吉奥片剂由合肥医工医药开发，于2007年获得临床批件，目前正在进行临床试验，预计2012年可以投产销售。

　　资料显示，替吉奥片剂目标是适应症如肝癌、非小细胞肺癌，及其他消化系统肿瘤的临床研究正在进行中未来替吉奥片治疗适应症的增加必将令其医药临床应用范围更加广泛。

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　　恒瑞医药（600276）

　　公司生产的替吉奥胶囊是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，于2010年8月底正式获批，9月份已经开始生产。今明两年将成为抗肿瘤产品线的一线品种，预计该品种能达到4~6亿元/年的销售规模。

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　　江苏吴中（600200）

　　控股子公司江苏吴中医药集团有限公司与江苏省科学技术厅签署关于《江苏省科技成果转化专项资金项目合同》，公司在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目获得了江苏省科技成果转化专项资金扶持。

　　资料显示，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，具有自主知识产权，2006年曾获国家“863”项目支持，用于非小细胞肺癌。目前该项目处于申请三期临床研究阶段，此次项目资金的获取将为该项目的三期临床研究工作和今后的产业化提供重要的资金保证。

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　　海欣股份（600851）

　　公司控股子公司海欣生物技术与上海第二军医大学合作研发的“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC），可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发的获得国家食品药品监督管理局正式批准的、针对晚期大肠癌的APDC治疗性疫苗。

　　目前，肠癌药物市场广大，光是几个主要国家的抗大肠癌药物市场容量就在17亿美元以上，估计抗癌药物的利润率能达到80％以上。