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美国基因泰克公司
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美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。创始人Boyer博士，是DNA重组技术先驱者。1973年，Boyer和同事Stanley Cohen用限制酶从DNA分子剪下需要的片段连接到质粒上。1977年，公司制造出荷尔蒙生长抑制素；1978年，公司合成了人类胰岛素。2008年3月，基因泰克拥有超过11,000名雇员，首席执行官是Arthur D. Levinson。1976年成立的基因泰克(Genentech，基因技术)是全球第一家生物技术公司，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。基因泰克公司开发了全球第一个基因药物--重组人胰岛素。1990年，瑞士的罗氏出资21亿美元收购了基因泰克60%的股份；1995年基因泰克出资5700万美元收购了IDEC医药公司65%的股份，并获得全球第一种成功瞄准癌细胞蛋白质的单克隆抗体药物Rituxan。
基因泰克在1996年股价在6美元左右，1997年单抗药物上市后，迈出了单抗药物产业化的第一步。2004年，公司开发的第一个抗血管生成机理的抗癌单抗药物阿瓦斯汀上市，该药上市后的第二季度的销售额就高达1.33亿美元，该药此后成为了全球销售额最大单抗药物，随着公司逐步成为业内最重要的单抗药物研发企业后，其股价一路攀升，在2005年超过90美元，2008年，公司的总市值达到了1000亿美元，甚至超过了老牌制药巨头辉瑞。2009年3月26日，瑞士罗式制药集团出资约468亿美元全额收购了该公司。
主要产品：阿瓦斯丁，赫赛汀，美罗华(利妥昔单抗)，兰尼单抗等组成的重磅单抗药物梦幻组合，继续着高速增长。。
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1976年4月7日，科莱勒?帕金斯（Kleiner Perkins）公司（一家风险投资公司）的合伙人、27岁的罗伯特?斯万森与加州大学的生化学家、DNA重组领域的奠基人、1976年诺贝尔奖金获得者赫伯?玻伊尔（Herbert Boyer）教授创建了基因泰克。公司最初的启动资金是斯万森的私人积蓄2.6 万美元.斯万森从科莱勒?帕金斯公司争取了10万美元作为公司研究开发启动经费，作为回报，科莱勒?帕金斯公司将持有基因泰克25%的股份。9个月以后，另一家风险资本公司向基因泰克投资85万美元，持股25%。与上一次注资相比，每股价格从12.5美分上涨到78美分，公司估价上涨至337万美元。此时基因泰克的产品还在试验之中，人们对它能否取得成功普遍持怀疑态度。
7个月之后，幸运之神终于降临到基因泰克身上，他们成功合成了一种脑激素——生长激素抑制素（Somatostostatin）。这一重大突破使学术界和企业界对基因泰克刮目相看，同时也吸引了风险资本的眼球，这时候轮到基因泰克选择风险资本公司了。经过多次谈判和严格筛选，1978年5月，基因泰克第三次接受风险资本投资，投资额为95万美元，但是这家风险资本公司只得到了8.6%的股份。基因泰克的市值在短短两年时间内从40万美元上升至1100万美元，风险资本造就了奇迹。
有了钱，基因泰克的研发工作捷报频传。1978年下半年，胰岛素克隆成功，1979年，生长激素克隆成功。多项研究成果正由研究开发阶段转向审批阶段并准备投人生产，令投资者看到了曙光。与此同时，公司在资本市场的运作再上台阶，1979年9月公司进行改组，1980年10月14日公司股票公开发行，并在纳斯达克上市。此时，基因泰克只有4年的发展时间，主要产品尚在酝酿之中，公司的总收入只有900万美元；税前利润仅为30万美元，总资产为500万美元。虽然公司的业绩并不突出，但是公众普遍看好基因泰克的发展前景，股票在上市后的第一个小时，股价就从35美元上涨到88美元，当日收市价为71.25美元，这样的上升速度在美国股票市场历史上都是少见的。
在发行上市中，基因泰克以12%的股份筹集了3600万美元，并将其投入到新药的生产开发中，公司的业绩由此不断增长。到1988年，公司的总收入达到3.4亿美元，总资产和净资产分别达到6.7亿美元和4.0亿美元。在这种情况下，基因泰克决定进入规模和影响更大的纽约证券交易所，结束它在风险资本市场的整个运作过程。
罗氏伸出橄榄枝
在20世纪80年代末，基因泰克由于大量投入研发纤溶酶原激活剂，公司现金流出现了“身无分文”的窘况。1990年，瑞士的罗氏向基因泰克伸出橄榄枝，出资21亿美元，回报是60%的股份。没有这笔钱，基因泰克对新产品的投资很难继续下去。之后罗氏继续购买基因泰克的股票并获得在欧洲销售该公司产品的权利。将产品卖给罗氏加强了基因泰克的研发战略。罗氏从这些交易中得到了巨大的收益，得到的远比付出的多。
产品时间线
1982美国食品药品监督管理局（FDA）核准了合成“人体”胰岛素。此项发展要归功于制造 胰岛素的伙伴礼来公司完成了这项产品的核准程序。此产品（Humulin）被授权给礼来公司制造，是第一个被核准的基因改造医疗产品。
1985 Protropin（somatrem） - 给有生长激素缺陷的幼童的次级生长激素（已于2004年停产）。
1987 Activase （阿替普酶） - 一个重组组织型纤维蛋白溶酶原激活物（tPa），可以溶解严重心肌梗塞的患者的血块。也被用来治疗非出血型中风。
1990 Actimmune（干扰素伽玛 1b) - 用于慢性肉芽肿病的治疗（授权给Intermune）。
1993 Nutropin（重组生长激素） - 用于肾移植前慢性肾功能不全的治疗。
1993 Pulmozyme（阿法链道酶） - 对抗幼童或年轻成人的囊肿性纤维化的呼吸疗法 - 重组DNAse。
1997 Rituxan（美罗华）- 用于某些种类non-Hodgkins lymphomas的治疗。也于2006年被核准用于类风湿性关节炎的治疗。
1998 Herceptin（曲妥珠单抗） - 用于过度表现基因HER2的转移性乳腺癌患者。近来也被核准用于乳腺癌的辅助性疗法。FDA最近也核准曲妥珠单抗用于HER2受体为阳性的转移性胃癌上。
2000 TNKase（tenecteplase） - 治疗严重心肌梗塞的溶栓用药。
2003 Xolair（omalizumab） - 用于中度到严重的哮喘患者的。
2003 Raptiva（efalizumab） - 设计用来阻挡起动T细胞激活、再激活造成的银屑病的一种抗体。与XOMA一起开发。由于出现了Raptiva引发进行性多灶性白质脑的报告，基因泰克于2009年将此产品撤出美国市场。
2004 Avastin（安维汀) - 用于治疗位于结肠或直肠转移性癌的抗VEGF单克隆抗体。也于2006年被核准用于局部蔓延、复发、转移性非小细胞肺癌。2008年，Avastin与化疗的结合疗法也被核准用于治疗之前无治疗方法的蔓延性HER2-阴性乳腺癌。2009年， Avastin第五次被核准用于胶质母细胞瘤的治疗，及第六次被核准用于转移性肾细胞癌的治疗。
2004 Tarceva（厄洛替尼） - 用于句部蔓延或转移性非小细胞肺癌与胰腺癌。
2006 Lucentis（兰尼单抗注射） - 美国食品药品监督管理局合成（FDA）已核准了 LECENTIS用于新生血管性老年黄斑病变的治疗。FDA的核准经历了优先审核的六个月。基因泰克于获得核准的2006年6月30号当天出货。
2010 1月8日，FDA批准了Actemra（tocilizumab），是第一个被批准以抑制IL-6受体为机制，用来治疗类风湿性关节（RA）的单克隆抗体。
正在进行的工作 - 基因泰克正在开发阻挡DR-6并抗N-APP的单克隆抗体作为阿兹海默病初期的神经元损毁的可能的延迟疗法。 就像任何由DR-6与N-APP防止阿兹海默病的手段需要长期的介入，任何单克隆抗体的有效半衰期需要很长。对DR-6用siRNA的手法或是N-APP疫苗可能可以规避这些限制。
